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ARMC

Site de l'ARMC : armc-pleucadeuc.com

Vidéo : Interview réalisée à la médiathèque de Pleucadeuc

Document Spécial Lycéens : Quatre axes de recherche de l’équipe de Séverine Boillée à l’ICM


Retour sur quelques temps forts de notre association :

- Fête à Pleucadeuc le 14 Juillet 2018

- Inauguration du rond-point Jean Maurel à Vannes

- L'Assemblée Générale du 25 Novembre 2017

- Notre don de 18 000 € de début janvier 2018 au Team BOILLEE à l’ICM

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Depuis Noël 2011, l’ARMC est engagée dans une lutte inégale contre la maladie de Charcot, cette maladie qui enferme progressivement le malade dans un corps inerte. L’objectif de l’ARMC est double : aide aux malades, humaine, technique, financière et contribution au financement de la recherche médicale. L’ARMC se donne de la peine au quotidien pour aider la recherche médicale à trouver l’origine, les causes et le remède de cette maladie destructrice qui touche 300 malades en Bretagne. La prise en charge de la maladie reste d’autant plus compliquée qu’on en ignore aujourd’hui encore l’origine et les causes réelles. L’unique solution repose dans les travaux de recherche. Si nous voulons que les chercheurs obtiennent des résultats, nous devons les aider à trouver.

Si le temps fort de l’année est cette journée festive “la Jeanne Hamon Frostin” que nous animons le 14 juillet, nous proposons en période hivernale sur les marchés de Noël des ventes de bougies à led et nous intervenons dans les établissements scolaires qui valident le projet de l’ARMC. Après la commande oculaire l’an dernier et l’ordinateur qui était recommandé pour son bon fonctionnement, cette année nous participons à la partie restant en charge à la famille de Charles pour l’achat d’un fauteuil électrique plus adapté à l’évolution de la maladie.

Nous allons valider à notre assemblée générale du 25 novembre un don à la recherche médicale d’un peu plus de 20 000 € pour cet exercice 2017, ce qui va nous permettre de dépasser les 76 000 € de dons à la recherche et d’aides diverses aux malades en six années.

Nous sommes à l’entière disposition des familles en lutte aujourd’hui avec une SLA. Les malades et leur famille sont souvent désemparés par le manque d’accompagnement et d’informations face à une pathologie qui laisse de nombreuses questions quant à son évolution qui se traduit par des étapes qui conduisent à des choix vitaux.

            Nous tenons à remercier toutes les personnes qui d’une manière ou d’une autre nous aident localement avec compétence et dévouement sans faille aux actions tous azimuts auxquelles nous participons tout au long de l’année. Selon Mikael MOAZAN Président de ARMOR SLA, “Le secret de PLEUCADEUC c’est d’avoir compris que la proximité n’est pas un état, mais une pratique. L’âme c’est un souffle, à PLEUCADEUC nous l’avons senti”.

Contacts : Joseph BRIEND - Président d’Honneur (02 97 26 91 04), josephbriend@orange.fr, Claude HAMON - secrétaire ( 02 97 26 10 22), claudehamon@me.com,

site internet : http://www.armc-pleucadeuc.org

Le 16 avril 2016, à la Cité de la Voile à Lorient, avec la marraine de l’ARMC Stéphanie Lamande, elle même atteinte d’une maladie neurodégénérative et notre parrain Loïck Peyron. En espérant comme l’an dernier leur présence le 14 juillet prochain à notre 5° édition, au profit de la recherche médicale de la Maladie de CHARCOT


Don de 10 000 € que nous avons fait le 9 décembre 2015 à l’équipe de Séverine BOILLEE spécialisée à l’ICM dans la recherche sur la SLA


L'ARMC était présente à Paris le samedi 3 octobre pour la grande marche de solidarité du collectif Charcot

 

Des échos de la fête du 14 juillet 2015

L'ARMC, l'Aide à la Recherche des Maladies du Cerveau, prépare la cinquième édition de "la Jeanne Hamon Frostin" du 14 juillet 2016. Nous avons le souci constant de tout mettre en œuvre pour vous faire passer une agréable journée  et nous sommes ouverts à toute suggestion.

Nous attachons beaucoup d'importance à ce temps fort et très suivi qu'est celui de l'intervention du corps médical auprès des familles afin d'échanger sur les maladies neurodégénératives. Nous allons solliciter à nouveau un neurologue et ses confrères, dont le Docteur Jean-Paul HAMON Président de la Fédération des Médecins de France. Nous sommes assurés et honorés de la venue de Séverine BOILLEE qui coordonne la recherche spécifique de la SLA "causes de la SLA et mécanismes de la dégénérescence moto neuronale" à l'ICM "l'Institut du Cerveau et de la Moelle Epinière" à la Pitié Salpêtrière à Paris. Elle sera accompagnée, comme l'an passé, de Christian LOBSIGER chercheur de son équipe à l'ICM. (http://icm-institute.org/fr/actualite/interview-icm-la-sla/)

Nous sommes également à l'écoute des familles qui sont touchées par cette terrible maladie. Le mot "recherche" inspire "espoir" afin de connaître enfin l'origine de cette maladie dévastatrice et de pouvoir développer un remède qui contribue à la ralentir et/ou la stabiliser. La recherche souffre d'un manque cruel de financement. Il n'y a que les associations ayant toujours à leur origine une famille atteinte par la Maladie de CHARCOT qui y contribuent. Nous nous lançons dans une opération de longue haleine, face à cette maladie dont le premier diagnostic remonte à 1869 par le Professeur Jean Martin CHARCOT, fondateur de la neurologie moderne à la Salpêtrière, figure mythique de la neurologie et de la psychiatrie. Sur l'exercice 2015, l'ARMC a remis à ce jour 12 000 € de dons à la recherche médicale. Sur nos quatre premiers exercices nous mutualisons 36 000 € de dons, avec un apport de l'ARMC d'un peu plus de 50 % et nous envisageons avec notre reconnaissance d'intérêt général d'y participer de façon plus conséquente lors de nos prochains exercices.

Nous apprécions vraiment de pouvoir bénéficier des installations haut de gamme de la commune, de l'aide cordiale et efficace du Comité des Fêtes, de celle oh combien précieuse des nombreux bénévoles des différentes associations locales. Au nom du Conseil d'Administration de l'ARMC, soyez en tous infiniment remerciés. Vous nous permettez d'entrer dans cette grande chaine de solidarité au service de la recherche médicale et à notre humble niveau de contribuer à l'alimenter. Vous nous aidez également à développer cette activité spécifique d'information sur la maladie, de soutien aux malades et à leurs familles à laquelle nous tenons, de contribuer à l'aide matérielle que nous voulons apporter aux personnes atteintes de la maladie par l'achat en totalité ou en partie de matériel médical spécifique adapté à l'évolution de la maladie et orienté plus particulièrement sur l'aide à la communication, du type commande oculaire par exemple, comme il l'est rédigé dans nos statuts. La devise de notre Président d'Honneur est également la nôtre "Aide toi et le Ciel t'aidera".

Contacts :

Joseph BRIEND - Président d'Honneur (02 97 26 91 04) josephbriend@orange.fr,

Claude HAMON - Secrétaire (02 97 26 10 22) claudehamon@me.com,

Site internet : http://www.armc-pleucadeuc.org.

 

 

 

 

http://icm-institute.org/actualites/la-maladie-de-charcot-un-defi-mondial

Dans la presse (Ouest France 19/11/14)

10 084 € pour la recherche sur les maladies du cerveau

Samedi, Joseph Briend, président d'honneur de l'Aide à la recherche des maladies du cerveau (ARMC) a invité les membres de l'association à l'assemblée générale. Dans son rapport moral, Claude Hamon, secrétaire et époux de Jeanne Hamon-Frostin, décédée de la maladie de Charcot, a tenu à associer tous ceux et celles qui ont participé à la réussite de la journée du 14 juillet, la « Jeanne Hamon-Frostin », dans le but d'aider à la recherche médicale.

« Pour 2014, cette grande chaîne de solidarité nous a permis d'envoyer 10 084 € de dons à la recherche, soit 6 084 € à l'Agence régionale de la santé et 4 000 € à l'Institut du cerveau et de la moelle épinière. Sur les trois exercices précédents, 21 825 € ont été remis, avec une participation de moitié de l'ARMC », souligne Claude Hamon. Des chercheurs de l'Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM) participeront à l'édition 2015 de la « Jeanne Hamon-Frostin », notamment Séverine Boillée, responsable d'équipe à La Pitié Salpêtrière. Peut-être que l'ARMC bénéficie d'un vent favorable venu de son parrain, le navigateur Loïck Peyron, vainqueur de la course du Rhum.

Remise d'un chèque à l'hôpital de La Pitié Salpètrière (Paris)

Vendredi 28 novembre, lors de la porte ouverte à l’institut du cerveau et de la moelle épinière à la Pitié Salpêtrière à Paris, Claude HAMON a remis au nom de l’ARMC un chèque de 4 000 € à l’équipe de Séverine BOILLEE spécialisée, avec son équipe de chercheurs, dans la recherche sur la SLA plus connue sous le nom de Maladie de Charcot.
Séverine BOLLEE sera présente avec un chercheur à la 4° édition de "la Jeanne Hamon Frostin" le 14 juillet prochain à Pleucadeuc.